Висновок щодо підтвердження відповідності виробництва лікарського засобу вимогам належної виробничої практики (GMP)

Висновок щодо підтвердження відповідності виробництва лікарського засобу вимогам належної виробничої практики (GMP) - документ, виданий Держлікслужбою України, який засвідчує, що за результатами проведеної експертизи поданих документів офіційний документ щодо відповідності виробництва лікарських засобів вимогам GMP, виданий уповноваженим органом країни - члена PIC/S, вважається таким, що підтверджує відповідність виробництва лікарських засобів чинним в Україні вимогам GMP.