Інспектор із сертифікації виробництва лікарських засобів

Інспектор із сертифікації виробництва лікарських засобів - посадова особа Держлікінспекції МОЗ та/або фахівець із спеціальними знаннями, яка має вищу освіту за однією з таких спеціальностей: фармація, хімія, біологія, мікробіологія, біотехнологія, лікувальна справа (медицина), досвід роботи у виробництві, контролі якості або створенні лікарських засобів та підтвердження у встановленому порядку компетентності з питань належної виробничої практики або проходить навчання з цих питань.